12月16日-18日，在上海 · 浦东新国际博览中心举办的第二十届世界制药原料中国展（CPhI China 2020）专注制药行业、原料药生产和贸易为核心，是亚洲地区同类展会中规模最大的专业展会之一，还有2天，即将在上海新国际博览中心隆重召开。本届展会将迎接3000余家参展企业与7万+人次线上线下的观众 。hjc888黄金城携数字化研发到智能创新的整体移动互联解决方案亮相本次盛会，届时我们将在W4馆E82展位举行“We Talk”活动，与您面对面分享数字化研发到智能创新的成功案例，一起纵论从新药研发到上市新局面。现诚邀医药行业研发及管理工作者莅临hjc888黄金城展位，每日活动现场我们会抽取幸运听众赢得上海迪士尼门票！所有签到客户可领取精美礼品。

                         CPhI 2020 | We Talk 日程

CPhI 2020 | We Talk 抢先看

Talk1：医药研发项目的精益化、智能化管理

新药研发是一项高风险的研发项目，医药研发项目周期长，研发成本巨大的特点。医药研发精益化，智能化管理，离不开信息技术的支持,需要在研发过程中对项目的进度，预算/费用，问题风险，人员，实验数据，物料信息，仪器设备，项目文档进行全面的数字化管理，在此基础上对历史数据进行分析才可能实现管理的精益化。而医药研发智能化的实现则需要数字化的实验数据为基础，利用人工智能和大数据技术实现模型建立，从而实现医药研发智能化平台。

本次分享基于iLabPower研发创新平台和MaXFlow人工智能与分子模拟集成服务平台的基础上，浅谈医药研发项目精益化管理及智能化应用。

Talk2：人工智能赋能医药研发创新

随着人类疾病多样性和药物耐药问题频出，药物需求日益增加。然而新药研发存在研发周期长、成本高、成功率低等风险。一般来讲，一个创新药从研发到上市，需要花费数十亿美元和10-15年的时间，尽管如此，有数据表明，小分子药物最终上市的成功率仅为13%！近年来，CADD（计算机辅助药物设计）技术的发展和成熟，使得药物研发时间极大缩短、成功率明显提高成为可能，国内外已不乏一些成功案例。

随着计算机能力的高速发展和大数据时代的到来，人工智能技术也迎来了前所未有的发展机遇。在药物发现领域，人工智能在药物靶点识别、化合物虚拟筛选和药物性质预测等方面得到越来越广泛的应用。药物研发创新模式，正在经历从CADD（模拟驱动）向模型驱动（AIDD）的转变！纵观药品的全生命周期，深入剖析当前新药研发痛点。

Talk3：合规性QC实验室管理数字化

QC检测是生产企业围绕产品质量管理中不可或缺的一环，具有流程固定、操作规范、业务重复、信息杂联等属性。这些属性使得QC检测数字化能够带来的价值显而易见，如降低差错率，提高工作效率，缓和被监管压力，更加适配产品流入市场的速率。QC检测数字化通过将检测过程中对检测需求、检测任务、样品、方法标准、人员、仪器设备、试剂物料、实验数据、实验结果进行全面的数字化管理，使得QC检测工作井然有序、直观易调控，达到动态合规的水平。

本次分享是基于hjc888黄金城在质量合规领域15年的数字化服务经验，围绕合规性QC实验室管理数字化的背景、组成、导入模式、未来发展四个方面，与众多企业的质量专家一同探讨国内的合规性QC实验室管理数字化。

CPhI 2020 | 这厢有礼了

我们为每场现场的观众准备了惊喜好礼！届时每场都将抽取一位幸运观众获得上海迪士尼度假区门票【兑奖截止日期：2021年6月30日前】。除了大奖外现场还准备了很多好礼等您来拿~